采用芬頓試劑法對羊毛纖維鱗片進行氧化處理,與單用雙氧水預處理、蛋白酶處理等常規(guī)氧化法進行比較,探討了芬頓試劑法對羊毛織物防氈縮及染色性能的影響。此外,還討論了C12H25NaO4S、Fe2+、生物酶及螯合劑EDTA對織物色差ΔE的影響。利用掃描電鏡觀察被處理羊毛鱗片表層狀態(tài),測試了羊毛織物氈縮率、色差、斷裂強力。結果表明,芬頓試劑法與常規(guī)氧化法相比,對羊毛鱗片具有較強的氧化作用,對羊毛織物防氈縮效果顯著,可明顯提高織物上染率,織物斷裂強力損失率為8·4%,不會影響其服用性能。

　　羊毛是一種純天然蛋白質纖維,由鱗片層、皮質層和髓質層組成,羊毛鱗片層的存在和其本身的彈性特點是造成毛織物氈縮的主要原因。目前,主要采用改變鱗片層的方法達到防氈縮的目的。

　　羊毛織物處理的傳統(tǒng)方法,大多是用含氯氧化劑進行處理,起到鈍化鱗片層的效果,但產生的AOX對環(huán)境的危害非常大。隨著環(huán)保意識的加強,AOX對環(huán)境的危害已經引起極大的關注,研究新型的清潔、少污染的整理劑及其處理方法來取代傳統(tǒng)的氯化法已成為羊毛防氈縮的研究熱點。

　　國內外很多學者出于對環(huán)保的考慮,大多數選用H2O2作為預處理劑,輔以蛋白酶處理進行羊毛織物的防氈縮加工。盡管H2O2法和生物酶法在羊毛防縮方面取得了一定的進展,解決了污染環(huán)境的問題,但由于此法在羊毛鱗片處理上仍存在處理時間較長,處理效果尚不明顯等問題。

　　本文采用芬頓試劑法對羊毛纖維進行處理,試圖解決目前存在的問題。芬頓試劑是指由H2O2和Fe2+所配成的混合溶液,由于其具有較強的氧化能力,目前廣泛應用于環(huán)保、化學反應工藝領域。H2O2在Fe2+的催化作用下分解產生·OH,其氧化電位是除元素氟外最強的無機氧化劑,它通過電子轉移等途徑將有機物氧化分解。Fe2+作為催化劑最終被氧化成Fe3+[4—6]。

　　材料。羊毛毛條、純毛織物(市售),十二烷基硫酸鈉(C12H25NaO4S)(試劑級,沈陽市試劑五廠)FeSO4·7H2O(試劑級,天津市科密歐化學試劑開發(fā)中心),H2O2(35%),酸性蛋白酶(pH值2·5~5·0適宜溫度30~45℃,肇東市日成酶制劑有限公司)螯合劑EDTA(試劑級,沈陽市聯邦試劑廠),非離子型消泡劑(大連新元化工技術有限公司),醋酸,弱酸性翠藍A-G。設備及儀器。電子天平,烘箱,YG065織物強力測試儀,紅外染色小樣機(廣東宏達機械有限公司),LV-646掃描電子顯微鏡(日本JEOL公司),ADCI-60全自動測色色差計(北京辰泰克儀器技術有限公司ADCI-60-C型),HH系列恒溫水浴鍋。

　　實驗方法及工藝。芬頓法處理:將羊毛毛條及織物用十二烷基硫酸鈉(C12H25NaO4S)處理,質量濃度1g/L,浴比1∶40,溫度40℃,30min,烘干。然后用FeSO4·7H2處理,質量濃度0·1g/L,pH值小于3,浴比1∶40,溫度40℃,30min,烘干。再用50g/LH2O2(35%)處理,浴比1∶40,溫度70℃,60min,水洗,烘干。最后用1g/L螯合劑EDTA,pH值<6,浴比1∶40,溫度80℃,20min,水洗,烘干。

　　芬頓-蛋白酶法處理:先采用芬頓法工藝進行處理,再用酸性蛋白酶處理,蛋白酶用量3%(owf)pH值3,浴比1∶40,溫度40℃,60min。H2O2(35%)處理:質量濃度50g/L,浴比1∶40溫度70℃,60min。蛋白酶處理:酸性蛋白酶用量3%(owf),pH值3,浴比1∶40,溫度40℃,60min。H2O2-蛋白酶法處理:采用H2O2和蛋白酶處理工藝對羊毛毛條及羊毛織物進行處理?？椢锶旧に?弱酸性翠藍用量2%(owf),酸性染料勻染劑用量1%(owf),浴比1∶40,pH值調至4~6,50℃入染,升溫至80℃,染色20min。