為推廣宮頸癌預防，HPV九價疫苗接種一度受到廣泛關注。如今，全球首個宮頸癌前病變DNA治療藥物也已有望上市。

　　子公司合作項目獲突破進展

　　3月4日晚間德展健康(000813)公告，公司于3月3日收到公司子公司北京東方略生物醫(yī)藥科技股份有限公司(下稱“東方略”)的告知函，東方略的美國合作方Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ：INO)(下稱“Inovio”)宣布了其與東方略聯(lián)合研發(fā)的一項DNA治療藥物VGX-3100與器械CELLECTRATM5PSP聯(lián)合治療HPV-16/18相關宮頸高度鱗狀上皮內病變(HSIL)的首個III期臨床試驗(REVEAL1)的積極結果，在全部可評估受試者中，達到臨床療效的主要終點和所有次要終點。

　　據(jù)披露，VGX-3100是東方略與Inovio公司在DNA免疫治療領域的重點合作開發(fā)項目，用于治療由人類乳頭狀瘤病毒(HPV)導致的癌前病變，東方略擁有產品在大中華區(qū)(中國大陸、香港、澳門、臺灣)開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利，目前已經取得中國CFDA的三期臨床試驗批件，正在中國同步開展三期臨床試驗。

　　目前VGX-3100正在開展兩個國際多中心III期臨床試驗，包括REVEAL 1(關鍵性III期試驗)和REVEA L2(驗證性III期試驗)，旨在評估和驗證VGX-3100的安全性、耐受性、免疫原性和有效性。REVEAL 1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，本項臨床試驗招募了201名HPV-16/18相關宮頸高度鱗狀上皮內病變患者。

　　本次REVEAL1研究中，共入組201名受試者(ITT)，其中有8名受試者脫落，沒有取得最終數(shù)據(jù)，可評受試者人數(shù)為193人(mITT)。

　　主要終點為第36周同時實現(xiàn)HSIL病變組織學轉歸和HPV16／18病毒清除的比例。在可評估受試者人群中，治療組結果為23.7%(31/131)，安慰劑組為11.3%(7/62)，具有統(tǒng)計學意義(p=0.022; 95%CI: 0.4, 22.5)，達到主要終點。臨床療效次要終點也全部達成，包括：a)宮頸HSIL病變轉歸為正常組織并且HPV16/18病毒清除；b)僅宮頸HSIL病變轉歸；c)宮頸HSIL病變轉歸為正常組織；d)僅HPV 16/18病毒清除。在安全性方面，與治療相關的嚴重不良反應例數(shù)為0，多數(shù)不良反應受試者均可自行緩解，可被歸為輕度至中度范圍，與早期臨床試驗一致。

　　全球首個宮頸癌前病變DNA治療藥物有望上市

　　本次項目進展的意義在于，VGX-3100一旦獲批上市，將是全球首個被開發(fā)用于治療HPV相關癌前病變(宮頸癌前病變、肛門癌前病變、外陰癌前病變等)的非手術治療手段，也是全球第一個DNA藥物。在全球范圍內，這三個適應癥目前均無手術之外的治療方式，藥物治療方面暫為空白。

　　HPV全稱人類乳頭瘤病毒，是最常見的引發(fā)感染疾病的病毒之一。已知的HPV病毒亞型有200多種，根據(jù)致病性，可分為低危型和高危型。高危型HPV能夠引起生殖道、肛門、外陰、頭頸部等部位的癌前病變，如不進行醫(yī)療干預，就有進展為癌癥的可能性，其中以高危型HPV16和HPV18最為突出，引起了70%-80%的宮頸癌。

　　據(jù)統(tǒng)計，中國目前的宮頸癌前病變患者人數(shù)已經超過1000萬，每年新增上百萬?，F(xiàn)在唯一有效的治療手段是手術切除。VGX-3100一旦上市，將為HPV感染引起的宮頸癌前病變患者提供非手術的治療選擇。

　　美國時間2021年3月1日，Inovio公司就已宣布了這項針對宮頸癌前病變的VGX-3100首個III期臨床試驗的積極結果。

　　Inovio表示，該III期試驗的REVEAL 1(關鍵性III期試驗)和REVEAL 2(驗證性III期試驗)正在進行中，旨在評估和驗證VGX-3100的安全性、耐受性、免疫原性和有效性。REVEAL 1試驗數(shù)據(jù)顯示，治療組呈現(xiàn)的有效率明顯高于對照組，具有統(tǒng)計學意義，達到主要終點，次要終點也全部達成。