REACHとはRegistration、Evaaluation、Authoriation、Retrication officeです。

化學(xué)品の登録、評価、授権と制限。

登録：工業(yè)界にその化學(xué)物質(zhì)に関する情報(bào)を取得し、これらの情報(bào)資料を使って物質(zhì)を安全に管理するよう要求します。

登録は生産者あるいは輸入者に1トンを超える毎年の化學(xué)物質(zhì)に関する情報(bào)を提供してもらいます。技術(shù)書類の提出を含みます。

その中にあるべき物質(zhì)の情報(bào)とその使用過程のリスクの情報(bào)をどのように管理しますか？

量が10トンを超える毎年の物質(zhì)はまた化學(xué)安全報(bào)告を提出して、その安全評価を特徴づける。

評価：工業(yè)界の義務(wù)履行を保証し、不必要な試験を回避した。

評価プロセスは、管理部門によりさらなるテストと評価が必要かどうかを決定することができ、登録者が提供する情報(bào)は法規(guī)の要求（すなわち文書の評価）に合致するかどうかを決定し、選定した物質(zhì)に対して、人間の健康と環(huán)境にリスクがあると疑われる場合、物質(zhì)評価を要求する。

この評価は実業(yè)界に対してより多くの情報(bào)を得るようにする仕組みを提供している。

評価は承認(rèn)または制限プログラムの下でどのような行動を取るべきかを提案します。

授権：それらの特性に注目すべき化學(xué)物質(zhì)のリスクを査定し、これらのリスクが十分にコントロールされている場合、またはその社會経済効果がリスクより大きい場合、適切な代替物や技術(shù)がまだない場合、授権に使用されます。

高関心物質(zhì)とは、発癌物質(zhì)、突然変異物、生殖システムに有毒な物質(zhì)、持久性、

制限：制限プログラムはリスク管理のセキュリティネットワークを提供しています。これらのリスクはREACH制度の他の部分では十分に説明されていません。

制限は本制度の安全隔離壁である。

いかなる物質(zhì)でも、そのものであっても、または製品、物品に含まれていても、この物質(zhì)の使用が人間の健康と環(huán)境に対して受け入れられないリスクを持つ限り、共同體の範(fàn)囲內(nèi)で制限されなければならない。

その決定には、ある製品に限定され、消費(fèi)者の使用を制限するか、あるいはすべての用途を制限すること（すなわち、完全に禁止すること）が含まれる。

ヨーロッパ化學(xué)品管理局：この管理局はヨーロッパ共體レベルでREACH制度の

REACH指令は「化學(xué)品登録、評価、許可及び制限」の英語略稱です。

REACH指令はEUがその市場に進(jìn)出したすべての化學(xué)品を予防的に管理する法規(guī)で、2007年6月1日に実施します。

EU委員會は2001年2月に提出した化學(xué)白書REACHを2007年第1四半期に正式に規(guī)定し、各加盟國の中で有効に執(zhí)行した。