現(xiàn)在の省內(nèi)市場の醫(yī)療用マスクの不足狀況を緩和するため、大衆(zhòng)の急な需要を満足させるために、省市場監(jiān)督管理局、省薬監(jiān)局が共同で文書を発行し、國內(nèi)で発売されていない輸入と輸出を省內(nèi)市場で國內(nèi)販売マスクに切り替えることを許可し、明確な要求を提出します。

紹介によると、國內(nèi)で発売されていない輸入と輸出から國內(nèi)販売のマスクを変えて、省內(nèi)で薬品、醫(yī)療器械卸売の資質(zhì)を持つ企業(yè)が購買、販売を擔當し、仕入れ、販売臺帳を建立します。購入前に生産企業(yè)または輸入者の資質(zhì)、適用基準、製品登録証明書、製品検査報告書などを検査し、関連書類のコピーを保存し、醫(yī)療用マスクの出所が正規(guī)で、遡及可能であることを確保しなければならない。

國內(nèi)で発売されていない輸入及び輸出の國內(nèi)販売マスクは、基準が明確で、品質(zhì)が合格していることを確保しなければならない。輸出から國內(nèi)販売に転じる醫(yī)療用マスクを購入する前に、醫(yī)療用マスク生産企業(yè)は卸売り企業(yè)に関連製品の技術(shù)要求（または製品基準）、自己検査報告（工場出荷検査報告または相手方検収報告）を提供し、製品品質(zhì)に対して書面で承諾しなければならない。卸売り企業(yè)が提供した資料に対して國行標識（YY/T 0939—2013、GB 19083-2010、YY 0499—2011）の一致性評価を行い、初回購入時に出荷先の関連検査機関に検査を行い、合格後に販売する。中國で登録されていない醫(yī)療用マスクを輸入する場合、企業(yè)は「國家薬監(jiān)局醫(yī)療機器監(jiān)督司の緊急輸入についての中國で登録されていない醫(yī)療機器に関する意見」の要求に従って、関連輸入証明書を申請しなければならない。

新型の冠狀ウイルスが感染した肺炎の予防?抑制期間には、これらの要件に合致した醫(yī)療用マスクが省內(nèi)市場で販売されることが許されます。

省の関連部門は全省の疫病狀況が終わったと公告した後、卸売り企業(yè)は関連の醫(yī)療用マスクの購入を停止し、卸売りと小売企業(yè)は省內(nèi)で6ヶ月間の販売を継続することを許可しなければならない。