2007年6月1日REACHが正式に実施されました。

2008年6月に歐州連合化學(xué)品管理機(jī)構(gòu)が設(shè)立され、稼働を開(kāi)始した。

2008年6月1日～12月1日段階物質(zhì)（Phise-inSubstances）を登録します。

2009年1月に物質(zhì)情報(bào)交換フォーラム（SIEF）を設(shè)立しました。

2009年6月REACH付録17は物質(zhì)條項(xiàng)を制限して発効します。

2010年12月の年間生産量または

2013年6月の年間生産量または輸入量が100トン以上の場(chǎng)合

2018年6月に生産量または輸入量が1トン以上の化學(xué)物質(zhì)が登録された。

チャレンジ:

2010年11月30日は歐州連合REACH法規(guī)の第一回目の登録期限です。

その時(shí)、我が國(guó)の企業(yè)は非歐州連合のメーカーとして、ヨーロッパ化學(xué)品管理局の関連要求によって正式に登録していない物質(zhì)と製品は、稅関への立ち入りを拒否され、EU市場(chǎng)を放棄する羽目になります。

歐州連合REACH法規(guī)の核心は「NoData、Nomarket」（データがなく、市場(chǎng)がない）です。EUは世界で最も重要な化學(xué)品市場(chǎng)の一つとして、企業(yè)の重要性は言うまでもないです。

現(xiàn)狀:

REACH法規(guī)による仮登録の実施狀況から見(jiàn)ると、國(guó)內(nèi)企業(yè)は正確な対応方案を十分に把握していない。

紡績(jī)産業(yè)チェーンの上流染料業(yè)界は急速に1200種類以上の登録を完了しましたが、登録予定の人気に比べて、正式に登録された製品はわずかで、數(shù)量が大幅に縮小されています。

産業(yè)チェーンの中下流企業(yè)は複雑なREACH法規(guī)と國(guó)內(nèi)諸説の解読に直面しています。多くは茫然としています。最近はもっと誇張した宣伝があります。すべての輸出歐州連合の関連企業(yè)は11月にREACH登録を完成しなければなりません。

対応案：

紡績(jī)産業(yè)チェーン上の異なる環(huán)節(jié)の企業(yè)として、REACH法規(guī)の挑戦にどう対応すればいいですか？法規(guī)の要求を正確に履行します。盲目的に誇張しないし、必要でないリスクを負(fù)擔(dān)しないし、企業(yè)が共同で直面する問(wèn)題になります。

産業(yè)チェーンの一番上流の染料化工業(yè)界として、直接REACH法規(guī)の登録要求に直面しなければなりません?，F(xiàn)在の正式登録業(yè)務(wù)はどのように進(jìn)められますか？

登録したボリュームのデータについては、染色料企業(yè)は基本的な物質(zhì)成分、理化特徴などのデータがあり、製品の毒理學(xué)に関する検査データが不足しています。これは國(guó)際的に認(rèn)可されたGLP（毒理安全評(píng)価）実験室に委託して検査を行う必要があります。

企業(yè)もこの方面のデータを買うことができて、あるいは関連企業(yè)は共同で検査して主導(dǎo)的に毒理の検査?測(cè)定データを掌握します。

同時(shí)に、REACHの枠組みの下で、各物質(zhì)は一つの主導(dǎo)的な登録者しかいません。染色材料企業(yè)は合理的に主導(dǎo)的な登録者を協(xié)議し、相応の共有価格標(biāo)準(zhǔn)を制定し、登録コストを低減します。

産業(yè)チェーンの中下流に位置するファブリック、アパレル企業(yè)は、その最終的な製品は使用過(guò)程で、製品自體の機(jī)能は通常物質(zhì)放出が発生しません。登録要求において、直接に主役登録を引き受けていませんが、REACHの要求にも積極的に対応しなければなりません。

また、REACHに規(guī)定された関心の高い物質(zhì)（SVHC）が含まれている場(chǎng)合、REACH法規(guī)はEUの公式に通報(bào)し、REACHに規(guī)定された制限物質(zhì)（RestictedSubstance）の使用を禁止または制限し、當(dāng)該化學(xué)物質(zhì)の含有量がREACH規(guī)定の測(cè)定制限量を超えてはいけないことを確保する。